Mae peptid yn cynnwys dilyniant byr o asidau amino wedi'u cysylltu gan fondiau peptid.
Mae synthesis peptid yn faes gweithredol mewn cemeg protein a pheptid, sydd fel arfer yn cynnwys ychwanegu asidau amino yn ddilyniannol mewn trefn ddiffiniedig i ffurfio'r gadwyn peptid trwy ddulliau cemegol. Y prif ddulliau synthesis yw synthesis hylif-cyfnod a chyfnod solet. O'i gymharu â LPPS, mae gan SPPS y manteision o fod yn gyflymach, yn symlach, gyda llai o adweithiau ochr, a chynnyrch uwch.
Dull SPPS safonol, gan gynnwys strategaethau Boc (bensyl) a Fmoc ( tBu ).
Strategaeth Boc ( bensyl ).
Yn y dull synthesis hwn, defnyddir resinau polystyren cloromethylated, hydroxymethylated a p-methoxybenzyl (PMA) fel cynhalwyr solet. Mae'r grŵp -amino wedi'i warchod â t-butoxycarbonyl (Boc), tra bod grwpiau cadwyn ochr o asidau amino yn cael eu hamddiffyn â deilliadau bensyl. Mae'r grŵp Boc yn cael ei dynnu gan ddefnyddio TFA neu TFA taclus yn CH2Cl2, ac ar ddiwedd y synthesis, mae grwpiau gwarchod cadwyn ochr a chysylltiadau resin peptid yn cael eu tynnu gydag asid cryf fel asid hydrofluorig anhydrus (HF) neu TFMSA.
Strategaeth Fmoc ( tBu ).
Yn y dull synthesis hwn, defnyddir Wang-resin, 2-Resin Chlorotrityl Cloride, Rink amide-AM Resin, Rink amide-MBHA resins fel cynhalyddion solet. Mae'r grŵp -amino wedi'i warchod â 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). ), tra bod grwpiau cadwyn ochr o asidau amino yn cael eu hamddiffyn â grwpiau diogelu asid-labile. Mae'r grŵp Fmoc yn cael ei ddileu gan ddefnyddio piperidine 20% yn DMF, ac ar ddiwedd y synthesis, mae grwpiau gwarchod cadwyn ochr a chysylltiadau resin peptid yn cael eu dileu gyda 1%-95% TFA. Ar hyn o bryd Fmoc SPPS yw'r dull dewisol ar gyfer synthesis peptidau.